Retina ry - Stipendi

Mitä saat

Saat apurahan perinnöllisten verkkokalvosairauksien, kuten pigmenttiretinitisin ja makuladegeneraation (molemmat aiheuttavat asteittaista näön menetystä), tutkimukseen ja matkakuluihin. Hallitus päättää apurahan suuruuden tapauskohtaisesti, joten se ei ole kiinteä; äskettäin myönnetty apuraha oli 5 000 euroa. Voit käyttää apurahaa tutkimuskuluihin, matkakuluihin tai oman alasi tieteellisiin konferensseihin osallistumiseen. Rahoitus tulee Retina ry:n, suomalaisen perinnöllistä verkkokalvon rappeumaa sairastavien yhdistyksen, tutkimusrahastosta.

Kuka voi hakea

• Mitä teet: Teet tutkimusta perinnöllisistä verkkokalvosairauksista, niiden hoidosta tai kuntoutuksesta.
• Tutkimuksen suorituspaikka: Tutkimuksen on tapahduttava Suomessa. Jos olet Suomen kansalainen, voit saada rahoitusta myös ulkomailla tehtävään tutkimukseen.
• Kansalaisuus: Hakijalla voi olla mikä tahansa kansalaisuus. Jos et ole Suomen kansalainen, sinun tai tutkimusjohtajasi on oltava suomalaisen tutkimuslaitoksen palveluksessa.
• Aihealue: Tutkimuksesi keskittyy perinnöllisiin verkkokalvon rappeutumissairauksiin, kuten pigmenttiretinopatiaan tai makularappeutumiseen.

Kuinka hakea

Lähetä vapaamuotoinen kirjallinen hakemus yhdistyksen hallitukselle. Voit hakea milloin tahansa, sillä hakuaikaa ei ole. Selitä selkeästi, mihin aiot käyttää rahat. Hallitus voi pyytää lisäasiakirjoja ja päättää myönnettävän summan.

Jos haet rahoitusta tutkimuksellesi, löydät lisää vaihtoehtoja oppaastamme Apurahat Suomessa.